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齐发公司伊维菌素产品零缺陷通过美国FDA复验收
发布时间：
2007-11-12
10月15日至18日，美国FDA官员对山东齐发药业有限公司的QA、QC、物料、生产四大系统软件及现场进行了为期4天的全面审核，对齐发公司的GMP执行情况表现非常满意，最终于10月18日下午16时宣布，齐发公司的伊维菌素FDA复验收以零缺陷通过审计，至此齐发公司就2002年FDA首次验收以来的GMP执行情况上交了一份优秀的答卷。
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